Chengdu Baishixing Science and Technology Industry Co., Ltd.
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Boc-Lys(Ivdde)-OH

Aminoácidos y derivados para la síntesis de péptidos

Boc-Lys(Ivdde)-OH

Boc-Lys(Ivdde)-OH (n.° CAS 862847-44-7) es un derivado de lisina con protección ortogonal: un grupo Boc en el α-amino y un grupo Ivdde en el ε-amino. El grupo protector Ivdde es estable en condiciones estándar de Fmoc y puede eliminarse selectivamente con hidrazina, lo que lo hace adecuado para la síntesis de péptidos especializados.

  • No. CAS: 862847-44-7
  • Fórmula molecular: C₂₄H₄₀N₂O₆
  • Pureza: 99% min
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  • Aspecto Sólido blanco
  • Peso molecular 452.6 g/mol
  • Densidad 1.101 ± 0.06 g/cm³ (prevista)
  • Punto de ebullición 615.0 ± 55.0 °C (prevista)
  • Punto de fusión N/A
  • Punto de inflamación N/A
  • Embalaje 25 kg / bidón de fibra
  • Código aduanero 29242970
  • Condiciones de almacenamiento Mantener cerrado en un lugar seco, protegido de la luz y del aire.
  • Nombre del producto
    1. Boc-l-lys(ivdde)-oh;
    2. Ácido (2S)-6-[[1-(2-hidroxi-4,4-dimetil-6-oxociclohexen-1-il)-3-metilbutilideno]amino]-2-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]hexanoico;
    3. N-alfa-t-butiloxicarbonil-N-épsilon-[1-(4,4-diMe-2,6-dioxociclohex-1-ilideno)-3-metilbutil]-L-lisina (Boc-L-Lys(ivDde)-OH)
  • Capacidad de producción 1 ton/mes
  • Aplicaciones Materia prima para la síntesis de péptidos GLP-1, polipéptidos
Aminoácidos y derivados para cultivo celular
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Nombre del producto
No. CAS
  • Fmoc-Arg(pbf)-OH 154445-77-9
  • Fmoc-L-His(Trt)-OH 109425-51-6
  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-L-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-L-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-L-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-L-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-L-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-L-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-L-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-L-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-Lys(Ivdde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-Lys(Ivdde)-OH 204777-78-6
  • Boc-Lys(dde)-OH 444795-66-8
Nombre del producto
No. CAS
  • Fmoc-Lys(dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-Lys(Z)-OBzL.HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • H-Ser(tBu)-OH 18822-58-7
  • H-Glu(OtBu)-OH 2419-56-9
  • H-Tyr(tBu)-OH 18822-59-8
  • H-Asp(OtBu)-OH 3057-74-7
  • H-Thr(tBu)-OH 4378-13-6
  • Boc-Glicina 4530-20-5
  • Boc-D-Arg HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leu.H2O 131139-15-6
  • Éster terc-butílico de Boc-glicina 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-beta-alanina 3303-84-2
  • Éster etílico del ácido Boc-L-piroglutámico/Boc-Pyr-Oet 144978-12-1
  • Éster metílico del ácido Boc-L-piroglutámico 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
L-alanil-L-tirosina
L-alanil-L-tirosina No. CAS: 3061-88-9
Glicil-L-tirosina
Glicil-L-tirosina No. CAS: 658-79-7
Glicil-L-tirosina dihidrato
Glicil-L-tirosina dihidrato No. CAS: 39630-46-1
L-alanil-L-glutamina
L-alanil-L-glutamina No. CAS: 39537-23-0
L-carnosina
L-carnosina No. CAS: 305-84-0
Monohidrato de glicil-L-glutamina
Monohidrato de glicil-L-glutamina No. CAS: 13115-71-4
Diclorhidrato de N,N'-Di-L-lisil-L-cistina
Diclorhidrato de N,N'-Di-L-lisil-L-cistina No. CAS: 2920735-07-3
Ácido α-cetoglutárico
Ácido α-cetoglutárico No. CAS: 328-50-7
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¿Cuáles son algunas aplicaciones médicas de los fármacos basados en péptidos?

Los péptidos se utilizan para tratar infecciones virales como la hepatitis, el VIH y el SARS. Algunos pueden actuar sobre las células cancerosas uniéndose a marcadores tumorales específicos o imitando moléculas de señalización. Otros se derivan de fuentes naturales para tratar afecciones cardiovasculares, ofreciendo un amplio potencial terapéutico.

¿Cómo seleccionan los investigadores los aminoácidos al diseñar péptidos?

Los péptidos más largos tienden a ser más difíciles de purificar y sintetizar debido a su menor rendimiento y estabilidad. En estos casos, se pueden añadir aminoácidos auxiliares en los extremos para mejorar la solubilidad y la manipulación. Para péptidos más cortos, generalmente de menos de cinco residuos, añadir aminoácidos hidrofóbicos puede mejorar la integridad estructural y la funcionalidad.

¿Qué papel juegan los péptidos bioactivos en la industria alimentaria?

Los péptidos bioactivos están ganando popularidad en los sectores de la alimentación funcional y la nutrición. Estos péptidos pueden ayudar a regular los procesos fisiológicos, reforzar la salud inmunitaria y retrasar la aparición de enfermedades crónicas. Entre las fuentes habituales se encuentran las proteínas lácteas, los extractos vegetales, el colágeno y los péptidos de origen marino o animal.

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