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Fmoc-L-Trp(Boc)-OH

Aminoácidos y derivados para la síntesis de péptidos

Fmoc-L-Trp(Boc)-OH

El Fmoc-L-Trp(Boc)-OH (n.° CAS 143824-78-6) es un derivado del triptófano protegido tanto en el grupo α-amino (Fmoc) como en el nitrógeno indólico (Boc), lo que permite una manipulación más segura durante la SPPS con Fmoc. Esta estrategia de protección reduce las reacciones secundarias y favorece la síntesis de péptidos GLP-1, como la semaglutida y la tirzepatida.

  • No. CAS: 143824-78-6
  • Fórmula molecular: C₃₁H₃₀N₂O₆
  • Pureza: 99% min
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  • Aspecto Polvo cristalino de color blanco a blanquecino
  • Peso molecular 526.6 g/mol
  • Densidad 1.3 ± 0.1 g/cm³
  • Punto de ebullición N/A
  • Punto de fusión 86–90 °C
  • Punto de inflamación N/A
  • Embalaje 25 kg / bidón de fibra
  • Código aduanero 2933990090
  • Condiciones de almacenamiento Almacenar a 2-8 °C en un recipiente hermético, seco y protegido de la luz y el aire
  • Capacidad de producción 1.5 ton/mes
  • Aplicaciones Materia prima para la síntesis de péptidos GLP-1, polipéptidos, semaglutida y tirzepatida
  • Nombre del producto
    1. Fmoc-Trp(Boc)-OH;
    2. Fmoc-L-Trp(Boc)-OH;
    3. Ácido (2S)-2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-3-[1-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonil]indol-3-il]propanoico;
    4. L-Triptófano,1-[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-;
    5. Na-(((9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonil)-1-(terc-butoxicarbonil)-L-triptófano;
    6. 1-[(1,1-Dimetiletoxi)carbonil]-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-triptófano;
    7. Ácido (S)-2-((((9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonil)amino)-3-(1-(terc-butoxicarbonil)-1H-indol-3-il)propanoico;
    8. Éster terc-butílico del ácido 3-[(2S)-2-carboxi-2-[[[(9H-fluoren-9-il)metoxi]carbonil]amino]etil]indol-1-carboxílico
Aminoácidos y derivados para cultivo celular
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Nombre del producto
No. CAS
  • Fmoc-Arg(pbf)-OH 154445-77-9
  • Fmoc-L-His(Trt)-OH 109425-51-6
  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-L-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-L-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-L-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-L-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-L-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-L-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-L-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-L-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-Lys(Ivdde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-Lys(Ivdde)-OH 204777-78-6
  • Boc-Lys(dde)-OH 444795-66-8
Nombre del producto
No. CAS
  • Fmoc-Lys(dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-Lys(Z)-OBzL.HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • H-Ser(tBu)-OH 18822-58-7
  • H-Glu(OtBu)-OH 2419-56-9
  • H-Tyr(tBu)-OH 18822-59-8
  • H-Asp(OtBu)-OH 3057-74-7
  • H-Thr(tBu)-OH 4378-13-6
  • Boc-Glicina 4530-20-5
  • Boc-D-Arg HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leu.H2O 131139-15-6
  • Éster terc-butílico de Boc-glicina 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-beta-alanina 3303-84-2
  • Éster etílico del ácido Boc-L-piroglutámico/Boc-Pyr-Oet 144978-12-1
  • Éster metílico del ácido Boc-L-piroglutámico 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
Fmoc-Ala-Pro-OH
Fmoc-Ala-Pro-OH No. CAS: 186023-44-9
Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH
Fmoc-Ser(tBu)-Gly-OH No. CAS: 81672-17-5
Fmoc-L-Lys[C₂₀-OtBu-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[C₂₀-OtBu-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH No. CAS: 2612237-97-3
Fmoc-Lys[γ-Glu(OtBu)-C₁₈-OtBu)]-OH
Fmoc-Lys[γ-Glu(OtBu)-C₁₈-OtBu)]-OH No. CAS: 1931109-48-6
Ácido Boc-L-His(Trt)-1-aminociclobutanocarboxílico
Ácido Boc-L-His(Trt)-1-aminociclobutanocarboxílico No. CAS: N/A
Éster α-terc-butílico del ácido L-glutámico
Éster α-terc-butílico del ácido L-glutámico No. CAS: 45120-30-7
Boc-His(Trt)-Aib-GIn(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-GIn(Trt)-Gly-OH No. CAS: N/A
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH No. CAS: 1418291-58-3
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH No. CAS: 1962160-86-6
Fmoc-Gly-Ser[PSI(Me,Me)pro]-OH
Fmoc-Gly-Ser[PSI(Me,Me)pro]-OH No. CAS: 1095952-22-9
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(MeMe)pro-OH
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(MeMe)pro-OH No. CAS: 878797-09-2
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¿Cuáles son algunas aplicaciones médicas de los fármacos basados en péptidos?

Los péptidos se utilizan para tratar infecciones virales como la hepatitis, el VIH y el SARS. Algunos pueden actuar sobre las células cancerosas uniéndose a marcadores tumorales específicos o imitando moléculas de señalización. Otros se derivan de fuentes naturales para tratar afecciones cardiovasculares, ofreciendo un amplio potencial terapéutico.

¿Cómo seleccionan los investigadores los aminoácidos al diseñar péptidos?

Los péptidos más largos tienden a ser más difíciles de purificar y sintetizar debido a su menor rendimiento y estabilidad. En estos casos, se pueden añadir aminoácidos auxiliares en los extremos para mejorar la solubilidad y la manipulación. Para péptidos más cortos, generalmente de menos de cinco residuos, añadir aminoácidos hidrofóbicos puede mejorar la integridad estructural y la funcionalidad.

¿Qué papel juegan los péptidos bioactivos en la industria alimentaria?

Los péptidos bioactivos están ganando popularidad en los sectores de la alimentación funcional y la nutrición. Estos péptidos pueden ayudar a regular los procesos fisiológicos, reforzar la salud inmunitaria y retrasar la aparición de enfermedades crónicas. Entre las fuentes habituales se encuentran las proteínas lácteas, los extractos vegetales, el colágeno y los péptidos de origen marino o animal.

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