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Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH

Aminoácidos y derivados para la síntesis de péptidos

Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH

Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH (n.° CAS 71989-38-3) es una tirosina protegida utilizada en Fmoc-SPPS. Presenta un grupo Fmoc en la posición α-amino y un grupo terc-butilo en el hidroxilo fenólico, lo que previene reacciones secundarias indeseadas durante la síntesis. Este derivado se utiliza comúnmente en la preparación de péptidos GLP-1 como la semaglutida y la tirzepatida.

  • No. CAS: 71989-38-3
  • Fórmula molecular: C₂₈H₂₉NO₅
  • Pureza: 99% min
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  • Aspecto Polvo blanco
  • Peso molecular 459.5 g/mol
  • Densidad 1.3 ± 0.1 g/cm³
  • Punto de ebullición N/A
  • Punto de fusión 86–90 °C
  • Punto de inflamación N/A
  • Embalaje 25 kg / bidón de fibra
  • Código aduanero 29242970
  • Condiciones de almacenamiento Conservar a 2-8 °C en un recipiente hermético, protegido de la luz y la humedad.
  • Nombre del producto
    1. Fmoc-Tyr(tBu)-OH;
    2. Fmoc-O-terc-butil-L-tirosina;
    3. Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH;
    4. Fmoc-Tyr(t-Bu)-OH;
    5. Ácido (S)-2-((((9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonil)amino)-3-(4-(terc-butoxi)fenil)propanoico;
    6. N-Fmoc-O-terc-butil-L-tirosina;
    7. Nalfa-Fmoc-O-terc-butil-L-tirosina
  • Capacidad de producción 3 ton/mes
  • Aplicaciones Materia prima para la síntesis de péptidos GLP-1, polipéptidos, semaglutida y tirzepatida
Aminoácidos y derivados para cultivo celular
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  • síntesis de péptidos
  • derivados de péptidos
  • derivados de aminoácidos
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Nombre del producto
No. CAS
  • Fmoc-Arg(pbf)-OH 154445-77-9
  • Fmoc-L-His(Trt)-OH 109425-51-6
  • Fmoc-Gly-OH 29022-11-5
  • Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH 71989-18-9
  • Fmoc-L-Thr(tBu)-OH 71989-35-0
  • Fmoc-L-Phe-OH 35661-40-6
  • Fmoc-L-Ser(tBu)-OH 71989-33-8
  • Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH 71989-14-5
  • Fmoc-L-Leu-OH 35661-60-0
  • Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 71989-26-9
  • Fmoc-L-Gln(Trt)-OH 132327-80-1
  • Fmoc-L-Met-OH 71989-28-1
  • Fmoc-L-Ala-OH 35661-39-3
  • Fmoc-L-Val-OH 68858-20-8
  • Fmoc-L-Ile-OH 71989-23-6
  • Fmoc-Gln-OH 71989-20-3
  • Fmoc-Aib-OH 94744-50-0
  • Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 143824-78-6
  • Fmoc-L-Asn(Trt)-OH 132388-59-1
  • Fmoc-L-Pro-OH 71989-31-6
  • Fmoc-L-Cys(Trt)-OH 103213-32-7
  • Fmoc-L-Tyr(tBu)-OH 71989-38-3
  • Boc-L-Lys(Z)-OH 2389-45-9
  • Boc-Lys(Ivdde)-OH 862847-44-7
  • H-Lys(Ivdde)-OH 919281-76-8
  • Fmoc-Lys(Ivdde)-OH 204777-78-6
  • Boc-Lys(dde)-OH 444795-66-8
Nombre del producto
No. CAS
  • Fmoc-Lys(dde)-OH 150629-67-7
  • H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3
  • BOC-L-Lysine 13734-28-6
  • Fmoc-Ala-Gly-OH 116747-54-7
  • Boc-Gly-Pro-OH 14296-92-5
  • Fmoc-Val-Gly-OH 142810-19-3
  • Fmoc-Pro-Pro-OH 129223-22-9
  • Fmoc-Glu(OtBu)-Phe-OH 1122076-55-4
  • H-Lys(Z)-OBzL.HCl 6366-70-7
  • Fmoc-D-Arg(Pbf) 187618-60-0
  • H-Gln(Trt)-OH 102747-84-2
  • N₆-Cbz-L-Lysine 1155-64-2
  • H-Ser(tBu)-OH 18822-58-7
  • H-Glu(OtBu)-OH 2419-56-9
  • H-Tyr(tBu)-OH 18822-59-8
  • H-Asp(OtBu)-OH 3057-74-7
  • H-Thr(tBu)-OH 4378-13-6
  • Boc-Glicina 4530-20-5
  • Boc-D-Arg HCl 35897-34-8
  • Boc-D-Arg HCl.H2O 113712-06-4
  • Boc-L-Leu.H2O 131139-15-6
  • Éster terc-butílico de Boc-glicina 111652-20-1
  • Z-Gln(Trt)-OH 132388-60-4
  • Boc-beta-alanina 3303-84-2
  • Éster etílico del ácido Boc-L-piroglutámico/Boc-Pyr-Oet 144978-12-1
  • Éster metílico del ácido Boc-L-piroglutámico 108963-96-8
  • Boc-Arg(NO₂)-OH 2188-18-3
Fmoc-Ser(tBu)-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH
Fmoc-Ser(tBu)-Ser[Psi(Me,Me)Pro]-OH No. CAS: 1000164-43-1
H-Gly-Pro-Hyp-OH
H-Gly-Pro-Hyp-OH No. CAS: 2239-67-0
Boc-His(Trt)-Ala-OH
Boc-His(Trt)-Ala-OH No. CAS: 1454254-70-6
L-tirosina
L-tirosina No. CAS: 60-18-4
Sal disódica de L-tirosina
Sal disódica de L-tirosina No. CAS: 122666-87-9
N-acetil-L-triptófano
N-acetil-L-triptófano No. CAS: 1218-34-4
N-acetil-DL-triptófano
N-acetil-DL-triptófano No. CAS: 87-32-1
Diclorhidrato de L-cistina
Diclorhidrato de L-cistina No. CAS: 30925-07-6
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¿Cuáles son algunas aplicaciones médicas de los fármacos basados en péptidos?

Los péptidos se utilizan para tratar infecciones virales como la hepatitis, el VIH y el SARS. Algunos pueden actuar sobre las células cancerosas uniéndose a marcadores tumorales específicos o imitando moléculas de señalización. Otros se derivan de fuentes naturales para tratar afecciones cardiovasculares, ofreciendo un amplio potencial terapéutico.

¿Cómo seleccionan los investigadores los aminoácidos al diseñar péptidos?

Los péptidos más largos tienden a ser más difíciles de purificar y sintetizar debido a su menor rendimiento y estabilidad. En estos casos, se pueden añadir aminoácidos auxiliares en los extremos para mejorar la solubilidad y la manipulación. Para péptidos más cortos, generalmente de menos de cinco residuos, añadir aminoácidos hidrofóbicos puede mejorar la integridad estructural y la funcionalidad.

¿Qué papel juegan los péptidos bioactivos en la industria alimentaria?

Los péptidos bioactivos están ganando popularidad en los sectores de la alimentación funcional y la nutrición. Estos péptidos pueden ayudar a regular los procesos fisiológicos, reforzar la salud inmunitaria y retrasar la aparición de enfermedades crónicas. Entre las fuentes habituales se encuentran las proteínas lácteas, los extractos vegetales, el colágeno y los péptidos de origen marino o animal.

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